Bifenils

Vikipēdijas raksts
Pārlēkt uz: navigācija, meklēt
Bifenils
Bifenyl.svg
Bifenila struktūrformula
Biphenyl 3D.png
Bifenila molekulas modelis
(redzams, ka benzola gredzeni
novietoti perpendikulāri viens otram)
Ķīmiskā formula: C12H10
Molmasa: 154,21 g/mol
Blīvums: 1040 kg/m3
Kušanas temperatūra: 68,9 °C
Viršanas temperatūra: 256 °C

Bifenils (difenils, fenilbenzols, lemonēns, 1,1'-bifenils, C6H5−C6H5) ir bezkrāsaina kristāliska viela (spīdīgas plāksnītes) ar īpatnēju, patīkamu smaržu. Bifenils ir bicikliskais aromātiskais ogļūdeņradis ar izolētiem (nekondensētiem) benzola gredzeniem, kas tieši savienoti savā starpā. Nešķīst ūdenī.

Atrašanās dabā[izmainīt šo sadaļu | labot pirmkodu]

Bifenils atrodams akmeņogļu darvā.

Iegūšana[izmainīt šo sadaļu | labot pirmkodu]

Bifenilu var iegūt, laižot karstus benzola tvaikus pāri piemērotam katalizatoram.

Bifenils rodas, kondensējoties divām jodbenzola vai brombenzola molekulām nātrija vai vara klātbūtnē:

2C6H5I +2Na → C6H5−C6H5 + 2NaI

Īpašības[izmainīt šo sadaļu | labot pirmkodu]

Bifenila molekulā benzola gredzeni spēj griezties ap tos savienojošo saiti. Aizvietotajiem bifeniliem šī rotācija ir traucēta (tāpēc, ka aizvietotāji mehāniski ķeras cits aiz cita), tādēļ tiem var piemist optiskā aktivitāte.

Bifenila īpašības līdzīgas citiem arēniem (viegli nitrējas un sulfurējas).

Izmantošana[izmainīt šo sadaļu | labot pirmkodu]

Lieto kā izejvielu ķīmisko krāsvielu rūpniecībā. Bifenila hloratvasinājumus (polihlorētos bifenilus jeb PCB) lieto kā dielektriskus šķidrumus augstsprieguma transformatoru un kondensatoru ražošanā. Šie savienojumi ir stipri toksiski un nenoārdās apkārtējā vidē, tādēļ to izmantošana mūsdienās tiek ierobežota.

Tā kā bifenils nomāc sēnīšu augšanu, to lieto kā pārtikas konservantu (E230), it īpaši citrusaugļu aizsardzībai pārvadāšanas laikā.