Glikoze

Vikipēdijas lapa
Pārlēkt uz: navigācija, meklēt
Glikoze
Alpha-D-Glucopyranose.svg
Glikoze (cikliskā forma)
Glucose Fisher to Haworth.gif
Glikozes pāreja no acikliskās formas uz ciklisko
Citi nosaukumi vīnogu cukurs
CAS numurs 50-99-7
Ķīmiskā formula C6H12O6
Molmasa 180,16 g/mol
Blīvums 1540 kg/m3
Kušanas temperatūra ≈ 150 °C
Viršanas temperatūra sadalās
Šķīdība ūdenī 91 g/100 ml

Glikoze (grieķu: glykys — ‘salds’; 1960. gados neilgu laiku glikozi oficiāli dēvēja par glukozi; vīnogu cukurs, C6H12O6) ir nozīmīgs ogļhidrāts. Glikoze ir aldoheksoze (satur aldehīda grupu un 6 oglekļa atomus). Šķīdumā glikoze veido 5 tautomērās formas - aciklisko, α-glikofuranoze, β-glikofuranoze, α-glikopiranoze un β-glikofuranoze, no kurām dominē formas ar piranozes heterociklu, kas ir stabilākās heksožu formas. Cikliskā forma šķīdumā ir līdzsvarā ar aciklisko (lineāro) formu, pie pH=7 acikliskās formas īpatsvars ir 0,0026%. Glikozei ir divi spoguļizomēri L-glikoze un D-glikoze; dzīvajos organismos ir sastopama tikai D-glikoze. Glikoze ir nozīmīgs dzīvo organismu enerģijas avots. Glikoze ir vienkāršs cukurs, balta, kristāliska viela, kristalizējas ātri, to viegli izmanto cilvēka organisms.

Dabā glikoze brīvā veidā ir sastopama dažādos augļos. Disaharīds maltoze sastāv no divām glikozes molekulām. Disaharīds saharoze sastāv no glikozes un fruktozes un ir sastopams cukurbietēs un cukurniedrēs. Polisaharīds celuloze ir glikozes polimērs un ir sastopams visās augu šķiedrās. Citi svarīgi glikozes polimēri ir ciete (galvenokārt augos) un glikogēns (dzīvnieku organismos). Hidrolīzes ceļā no visiem glikozes polimēriem var iegūt glikozi.

Rūpnieciski glikozi galvenokārt iegūst, fermentējot cieti, kā arī hidrolizējot celulozi.

Ārējās saites[labot šo sadaļu | labot pirmkodu]