Iedzimta nejūtība pret sāpēm un anhidroze
Vikipēdijas raksts
 |
Meklēt atsauces: "Iedzimta nejūtība pret sāpēm un anhidroze" – ziņas · grāmatas · scholar · brīvi attēli |
 |
Šis raksts ir izolēts — uz to nenorāda neviens cits raksts. Lūdzu, pievieno saites uz to no saistītiem rakstiem. (2010. gada janvārī,) |
Iedzimta nejūtība pret sāpēm un anhidroze ir ārkārtīgi reta (zināmi mazāk kā 400 slimības gadījumi) nervu sistēmas slimība, kuras dēļ pacients nejūt ne sāpes, ne karstumu, ne aukstumu, kā arī nesvīst.
Slimības pazīmes [izmainīt šo sadaļu]
- Sāpju trūkums, nesāpīgi ievainojumi uz rokām, kājām un mutē.
- Drudzis karstā laikā sviedru neizdalīšanās dēļ.
- Garīga atpalicība.
- Mēles, lūpu un smaganu infekcijas.
- Hroniskas kaulu un locītavu infekcijas.
- Lūzumi.
- Daudzi sarētojumi.
- Osteomielīts un locītavu deformācija, kas var novest pie amputācijas.
Cēloņi [izmainīt šo sadaļu]
Slimību izraisa ģenētiska mutācija, kuras dēļ neveidojas nervu šūnas, kas pāraida signālus par sāpēm, karstumu un aukstumu uz smadzenēm. Slimība biežāk parādās, ja ir maza ģenētiskā dažāība. Puse slimnieku mirst pirms 3 gadu vecuma no pārkaršanas.
 |
Šis ar medicīnu saistītais raksts ir nepilnīgs. Jūs varat dot savu ieguldījumu Vikipēdijā, papildinot to. |
