Attēls:Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome.png

Lapas saturs netiek atbalstīts citās valodās.
Vikipēdijas lapa

Sākotnējais fails(1 200 × 968 pikseļi, faila izmērs: 1,09 MB, MIME tips: image/png)

Apraksts Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome. HGPS is a childhood disorder caused by mutations in one of the major architectural proteins of the cell nucleus. In HGPS patients the cell nucleus has dramatically aberrant morphology (bottom, right) rather than the uniform shape typically found in healthy individuals (top, right).
Datums Published: November 15, 2005
Avots The Cell Nucleus and Aging: Tantalizing Clues and Hopeful Promises. Scaffidi P, Gordon L, Misteli T. PLoS Biology Vol. 3/11/2005, e395 doi:10.1371/journal.pbio.0030395
Autors See Source
Atļauja:
(Šī faila izmantošana citur)
w:en:Creative Commons
atsaucoties
Šis fails tiek izplatīts saskaņā ar licences Creative Commons Atsauce 2.5 Vispārējiem noteikumiem.
Jūs varat brīvi:
  • koplietot – kopēt, izplatīt un pārraidīt darbu
  • remiksēt – pielāgot darbu
Saskaņā ar šādiem nosacījumiem:
  • atsaucoties – Tev ir jānorāda autors, saite uz licenci un to, vai veiktas kādas izmaiņas. To var darīt jebkādā saprātīgā veidā, bet ne tādā, kas norādītu, ka licencētājs atbalsta tevi vai veidu, kā tu izmanto šo darbu.
PLOS
PLOS
This file was published in a Public Library of Science journal. Their website states that the content of all PLOS journals is published under the Creative Commons Attribution 4.0 license (or its previous version depending on the publication date), unless indicated otherwise.
Citas versijas
Without cell nucleus image.

Captions

Pievieno vienas rindiņas aprakstu, ko šis fails attēlo

Šajā failā attēlotais

attēlo

Faila hronoloģija

Uzklikšķini uz datums/laiks kolonnā esošās saites, lai apskatītos, kā šis fails izskatījās tad.

Datums/LaiksAttēlsIzmēriDalībnieksKomentārs
tagadējais2006. gada 4. decembris, plkst. 21.442006. gada 4. decembris, plkst. 21.44 versijas sīktēls1 200 × 968 (1,09 MB)Ayacop{{Information |Description='''Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome.''' HGPS is a childhood disorder caused by mutations in one of the major architectural proteins of the cell nucleus. In HGPS patients the cell nucleus has dramatically aberrant morphology

Šo failu izmanto šajā 1 lapā:

Globālais faila lietojums

Šīs Vikipēdijas izmanto šo failu:

Skatīt šī faila pilno globālo izmantojumu.

Metadati