Apskatīt 1,2,3-Triazols izejas kodu

{{Vielas infokaste
|attēls=[[Attēls:1H-1,2,3-Triazole-2D-numbering.svg|90px]] [[Attēls:1,2,3-Triazole3d.png|70px]]<br />1,2,3-triazola struktūrformula un molekulas modelis
|ķīmiskā formula=C<sub>2</sub>H<sub>3</sub>N<sub>3</sub>
|CAS numurs=288-36-8
|molmasa=69,07
|blīvums=1192
|kušanas temperatūra=23-25&nbsp;°C
|viršanas temperatūra=203&nbsp;°C (pie 739 [[mm Hg]]
|šķīdība ūdenī=ļoti labi šķīstošs
}}
'''1,2,3-Triazols''' (nesimetriskais triazols, C<sub>2</sub>H<sub>3</sub>N<sub>3</sub>) ir viens no [[triazols|triazola]] [[izomērs|izomēriem]] - [[heterocikls|heterociklisks]] "[[arēni|aromātiskais]]" savienojums. Tā pieclocekļu cikls satur 3 blakus esošus [[slāpeklis|slāpekļa]] atomus (atšķirībā no [[1,2,4-triazols|1,2,4-triazola]], kura molekulā starp diviem no tiem ir viens [[ogleklis|oglekļa]] atoms). 1,2,3-Triazols ir viegli kūstoša bezkrāsaina kristāliska viela ar vāju [[amīni]]em līdzīgu smaku, kas ļoti labi šķīst ūdenī.

== Iegūšana ==
1,2,3-Triazolu un tā atvasinājumus iegūst, iedarbojoties ar [[slāpekļūdeņražskābe|slāpekļūdeņražskābi]] HN<sub>3</sub> vai tās organiskajiem atvasinājumiem ([[azīdi]]em) uz savienojumiem ar trīskāršo saiti (tā saucamā ciklopievienošanās reakcija).

Var iegūt, dekarboksilējot triazolkarbonskābes.

== Īpašības ==
1,2,3-Triazola gredzens ir neparasti stabils, salīdzinājumā ar citiem savienojumiem, kuri satur 3 slāpekļa atomu ķēdi. Karsējot [[vakuums|vakuumā]] līdz 500&nbsp;°C, tas atšķeļ N<sub>2</sub> molekulu, veidojot [[aziridīns|aziridīnu]] - trīslocekļu ciklu. 1,2,3-Triazola cikls ir stabilāks pat par [[benzols|benzola]] gredzenu (oksidējot [[benzotriazols|benzotriazolu]] - savienojumu, kura molekulā benzola gredzens savienots ar triazola gredzenu - vispirms oksidējas benzols un veidojas 1,2,3-triazoldikarbonskābe). Jutīgāks triazols ir pret reducētājiem.

1,2,3-Triazola atvasinājumi vienlaicīgi ir vājas [[bāze (ķīmija)|bāzes]] (pie slāpekļa atoma esošo [[ūdeņradis|ūdeņraža]] atomu var aizvietot ar [[metāls|metāla]] atomu) un vājas N−H [[skābe]]s.

== Izmantošana ==
Triazolu izmanto organiskajām sintēzēm. 1,2,3-Triazola cikls ietilpst dažu medikamentu sastāvā.

== Literatūra ==
* O. Neilands. Organiskā ķīmija. R: Zvaigzne, 1977, 710.-712. lpp.
* П. Каррер. Курс органической химии. Ленинград: Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1960, 1008. lpp. {{ru ikona}}

{{Heterocikli}}

[[Kategorija:Heterocikliskie savienojumi]]