Dalībnieks:Mp12036/Smilšu kaste

CRISPR (Clusters of Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) ir sekvence baktēriju genomā, savukārt CAS9 ir nukleāze, kas spēj šķelt DNS dubultspirāli. CRISPR-CAS9 ir molekulāra tehnoloģija, ar kuru ir iespējams izmainīt dzīva organisma genomu. Sākotnēji tā tika atklāta E.Coli baktērijās (vēlāk arī citos prokariotos), kā aizsargmehānisms pret vīrusu infekcijām. Ar CRISPR-CAS9 sistēmas palīdzību ir iespējams labot genomu: noteiktā vietā izgriezt, aizvietot vai izmainīt sekvenci. Ar šo tehnoloģiju, aizvietojot kļūdaino vietu DNS sekvencē, paveras iespējas ārstēt tādas iedzimtas slimības kā cistisko fibrozi, Alcheimera slimību u.c. Bioētiskas problēmas, kas ir saistītas ar šo tēmu: - Nav pārbaudīts, vai izmantojot šo metodi, var notikt mums nezināmi bojājumi. Svarīgi, lai ieguvumu ir vairāk nekā negatīvu izmaiņu. Ir jābūt vairāk pētījumiem. - Cilvēka genomā ir vairākas savstarpēji līdzīgas sekvences. Pastāv iespēja, ka CRISPR-CAS9 sistēmā var izmainīt nepareizo vai vairākas atsevišķas sekvences. (Jo attīstītāks organisms, jo mazāk informācijas mēs par to zinām molekulārā līmenī.) - Tā kā cilvēks ir organisms ar sarežģītām iekšējām orgānu sistēmām, ir jādomā, kādā veidā panākt šīs sistēmas veiksmīgu integrāciju mūsu organisma šūnās. Visticāmākais, ka tā varētu būt inficēšana ar vīrusu, kam ir izmainīts genoms. Rodas jautājums, vai šī modificētā vīrusa infekcijas rezultātā netiks nodarīts ļaunums inficētajam organismam. - Ar CRISPR-CAS9 var paveras iespēja veidot designer babies ar vecākiem vēlamajām īpašībām, kas ir viens no pretrunīgi vērtētiem bioētikas jautājumiem.