Hinaldīns

Vikipēdijas lapa
Jump to navigation Jump to search
Hinaldīns
Quinaldine.png
Hinaldīna struktūrformula
Hinaldīns.jpg
Pudeles ar hinaldīnu Latvijas ķīmijas vēstures muzejā
Citi nosaukumi 2-metilhinolīns, α-metilhinolīns
CAS numurs 91-63-4
Ķīmiskā formula C10H9N
Molmasa 143,19 g/mol
Blīvums 1058 kg/m3
Kušanas temperatūra −2 °C
Viršanas temperatūra 248 °C
Šķīdība ūdenī nešķīstošs

Hinaldīns jeb 2-metilhinolīns (C10H9N) ir heterociklisks slāpekli saturošs organiskais savienojums, kas pieder pie hinolīna atvasinājumiem. Hinaldīns ir bezkrāsains šķidrums ar tādu pašu nepatīkamu smaku kā hinolīnam. Ūdenī praktiski nešķīst. Hinaldīnam ir bāziskas īpašības un ar stiprām neorganiskām skābēm tas veido sāļus, kurus sauc par hinaldīnija sāļiem.

Iegūšana[labot šo sadaļu | labot pirmkodu]

Hinaldīnu iegūst no akmeņogļu darvas hinolīna-izohinolīna frakcijas.

Var sintezēt no anilīna un paraldehīda (Skraupa reakcija) vai no anilīna un krotonaldehīda (Dēbneraš—Millera reakcija).

Īpašības[labot šo sadaļu | labot pirmkodu]

Skābā vidē veido hinaldīnija jonu un hinaldīnija sāļus. Alkilējoties viegli veido ceturtējos sāļus (N-alkilhinaldīnija sāļus). N-metilhinaldīnija sāļi viegli iesaistās kondensācijas reakcijās; to izmanto cianīnkrāsvielu sintēzēm.

Katalizatoru klātienē viegli stājas kondensācijas reakcijās ar aldehīdiem, ketoniem un skābju anhidrīdiem.

Izmantošana[labot šo sadaļu | labot pirmkodu]

Izmanto dzeltenas krāsvielas — hinoftalona jeb hinolīndzeltenā sintēzei, hinaldīnam reaģējot ar ftalskābes anhidrīdu. Hinoftalons pieder pie 1,3-indandiona atvasinājumiem.

Hinaldīnija sulfātu lieto tropisko zivju anestēzijai transportēšanas un kolekcionēšanas vajadzībām.[1]

Literatūra[labot šo sadaļu | labot pirmkodu]

  • O. Neilands. Organiskā ķīmija. Rīga: Zvaigzne, 1977, 722. lpp.

Atsauces[labot šo sadaļu | labot pirmkodu]

  1. Blasiola G. C. Jr. (1977). "Quinaldine sulphate, a new anaesthetic formulation for tropical marine fishes". Journal of Fish Biology 10 (2): 113–119(7). doi:10.1111/j.1095-8649.1977.tb04048.x. Atjaunināts: 2007-07-16.