Iedzimta nejutība pret sāpēm un anhidroze
 | Šim rakstam ir nepieciešamas atsauces uz ārējiem avotiem. Lūdzu, palīdzi uzlabot šo rakstu, pievienojot vismaz vienu atsauci. Ja ir kādi ieteikumi, vari tos pievienot diskusijā. Vairāk lasi lietošanas pamācībā. Meklēt atsauces: "Iedzimta nejutība pret sāpēm un anhidroze" – ziņas · grāmatas · scholar · brīvi attēli |
Iedzimta nejutība pret sāpēm un anhidroze ir ārkārtīgi reta (zināmi mazāk kā 400 slimības gadījumi) nervu sistēmas slimība, kuras dēļ pacients nejūt ne sāpes, ne karstumu, ne aukstumu, kā arī nesvīst.
Slimības pazīmes[labot šo sadaļu | labot pirmkodu]
 | Brīdinājums: Vikipēdija nevar aizstāt ārstu! |
- Sāpju trūkums, nesāpīgi ievainojumi uz rokām, kājām un mutē.
- Drudzis karstā laikā sviedru neizdalīšanās dēļ.
- Garīga atpalicība.
- Mēles, lūpu un smaganu infekcijas.
- Hroniskas kaulu un locītavu infekcijas.
- Lūzumi.
- Daudzi sarētojumi.
- Osteomielīts un locītavu deformācija, kas var novest pie amputācijas.
Cēloņi[labot šo sadaļu | labot pirmkodu]
Slimību izraisa ģenētiska mutācija, kuras dēļ neveidojas nervu šūnas, kas pārraida signālus par sāpēm, karstumu un aukstumu uz smadzenēm. Slimība biežāk parādās, ja populācijā ir maza ģenētiskā dažādība. Puse slimnieku mirst pirms 3 gadu vecuma no pārkaršanas.
 | Šis ar medicīnu saistītais raksts ir nepilnīgs. Jūs varat dot savu ieguldījumu Vikipēdijā, papildinot to. |