Amilspirts

Vikipēdijas lapa
Amilspirts

n-amilspirta struktūrformula

n-amilspirta molekulas modelis
Ķīmiskā formula C5H11OH
Molmasa 88,15 g/mol
Blīvums 814,4 kg/m3
Kušanas temperatūra -77,6 °C (195,55 K)
Viršanas temperatūra 137,986 °C (411,13 K)

Amilspirts (pentanols, butilkarbinols, C5H11OH) ir vienvērtīgs spirts ar pieciem oglekļa atomiem molekulā. Amilspirtam ir 8 struktūrizomēri.

Amilspirta struktūrizomēri
Nosaukumi Struktūrformula Tips IUPAC nosaukums Spoguļizomērija
normālais amilspirts,
n-amilspirts,
butilkarbinols
pirmējais 1-pentanols nepiemīt
izoamilspirts,
izobutilkarbinols,
optiski neaktīvais rūgšana]s amilspirts
pirmējais 3-metil-1-butanols nepiemīt
optiski aktīvais rūgšanas amilspirts pirmējais 2-metil-1-butanols piemīt
neopentilspirts,
trešējais butilkarbinols
pirmējais 2,2-dimetil-1-propanols nepiemīt
dietilkarbinols otrējais 3-pentanols nepiemīt
metil-n-propilkarbinols otrējais 2-pentanols piemīt
metilizopropilkarbinols otrējais 3-metil-2-butanols piemīt
dimetiletilkarbinols,
trešējais amilspirts,
amilēnhidrāts
trešējais 2-metil-2-butanols nepiemīt

3 no šiem izomēriem ir hirāli savienojumi un tiem katram ir 2 spoguļizomēri.

Amilspirti ir bezkrāsaini šķidrumi ar asu, nepatīkamu sīveļļas smaku. Slikti šķīst ūdenī. Amilspirtu izgarojumi kairina elpceļu gļotādu un izsauc klepu.

Atrašanās dabā[labot šo sadaļu | labot pirmkodu]

Divi no amilspirtu izomēriem (2-metil-1-butanols un 3-metil-1-butanols) ir galvenā sīveļļu sastāvdaļa (tie veidojas rūgšanas laikā no aminoskābēm leicīna un izoleicīna).

Iegūšana[labot šo sadaļu | labot pirmkodu]

Iegūst no sīveļļām, tās pārdestilējot, kā arī no naftas krekinga gāzēm.

Izmantošana[labot šo sadaļu | labot pirmkodu]

Amilspirtus lieto parfimērijā un pārtikas rūpniecībā lietojamu esteru iegūšanai, kā arī bezdūmu pulvera ražošanā un kā šķīdinātājus.