Salvinorīns A

Vikipēdijas raksts
Pārlēkt uz: navigācija, meklēt
Salvinorīns A
Salvinorin-A structure.png
Salvinorin A-sticks.png
Salvinorīna A struktūrformula un molekulas modelis
CAS numurs: 83729-01-5
Ķīmiskā formula: C23H28O8
Molmasa: 432,46 g/mol
Kušanas temperatūra: 238—244 °C
Viršanas temperatūra: 760,2 °C

Salvinorīns A ir galvenā dievišķās salvijas psihoaktīvā viela, kas pieder pie diterpenoīdiem. Tas uzbūves ziņā atšķiras no citām dabiskajām halucinogēnajām vielām (piemēram, DMT, psilocibīna un meskalīna), jo tā molekulā nav slāpekļa atomu, tāpēc šī viela nav uzskatāma par alkaloīdu. Salvinorīns A ir arī visiedarbīgākais dabiskais halucinogēns[1] — tas ir aktīvs jau pie devām 200 µg.[2][3]

Salvinorīns A neiedarbojas uz 5-HT2A serotonīna receptoru, uz ko iedarbojas lielākā daļa pazīstamāko psihodēlisko halucinogēnu (piemēram, LSD vai meskalīns). Tas darbojas kā κ-opioīdu receptora antagonists[2] un D2 dopamīna receptora daļējs antagonists.[4]

Atsauces[izmainīt šo sadaļu | labot pirmkodu]

  1. Harding WW, Schmidt M, Tidgewell K, Kannan P, Holden KG, Gilmour B, Navarro H, Rothman RB, Prisinzano TE (2006). "Synthetic studies of neoclerodane diterpenes from Salvia divinorum: semisynthesis of salvinicins A and B and other chemical transformations of salvinorin A". Journal of Natural Products 69 (1): 107–12. doi:10.1021/np050398i. PMID 16441078.  (angliski)
  2. 2,0 2,1 Prisinzano TE (2005). "Psychopharmacology of the hallucinogenic sage Salvia divinorum". Life Sciences 78 (5): 527–31. doi:10.1016/j.lfs.2005.09.008. PMID 16213533.  (angliski)
  3. Imanshahidi M, Hosseinzadeh H (2006). "The pharmacological effects of Salvia species on the central nervous system". Phytotherapy Research 20 (6): 427–37. doi:10.1002/ptr.1898. PMID 16619340.  (angliski)
  4. Seeman P, Guan HC, Hirbec H (2009). "Dopamine D2High receptors stimulated by phencyclidines, lysergic acid diethylamide, salvinorin A, and modafinil". Synapse 63 (8): 698–704. doi:10.1002/syn.20647. PMID 19391150.  (angliski)

Ārējās saites[izmainīt šo sadaļu | labot pirmkodu]