Fenilalanīns

Vikipēdijas lapa
Fenilalanīns

L-fenilalanīna struktūrformula un molekulas modelis
Ķīmiskā formula C9H11NO2
Molmasa 165,19 g/mol
Blīvums 1290 kg/m3
Kušanas temperatūra 283 °C
Viršanas temperatūra -
Izoelektriskais punkts 5,5

Fenilalanīns (Phe, 2-amino-3-fenilpropionskābe, C9H11NO2) ir neaizstājamā aminoskābe, kas pieder pie aromātiskajām aminoskābēm.

Atrašanās dabā[labot šo sadaļu | labot pirmkodu]

Ietilpst olbaltumvielu sastāvā, kā arī piedalās daudzos bioķīmiskos procesos. Fenilalanīns cilvēkam obligāti jāuzņem ar pārtiku.

Bioloģiskā nozīme[labot šo sadaļu | labot pirmkodu]

Organismā no fenilalanīna tiek sintezēta cita aromātiskā aminoskābe - tirozīns, ja tā netiek pietiekami uzņemta ar pārtiku. No fenilalanīna rodas svarīgs biogēnais amīnsfeniletilamīns.

Ja fenilalanīna pārvēršanās par tirozīnu organismā ir traucēta ģenētiska defekta dēļ, cilvēks saslimst ar smagu pārmantojamu slimību — fenilketonūriju. Fenilketonūrijas slimniekiem tiek bojāta nervu sistēma fenilalanīna un tā indīgo atvasinājumu pārmērīgas uzkrāšanās dēļ. Šādiem slimniekiem jāievēro speciāla diēta, kas satur pēc iespējas mazāk fenilalanīna.

Izmantošana[labot šo sadaļu | labot pirmkodu]

Fenilalanīns ir viena no aminoskābēm, kas veido sintētisko saldinātāju aspartāmu